这本书探讨了新生儿筛查的技术推广带来的社会现实。通过在基因门诊进行田野调查和与基因检测医师团队的深度访谈,作者详细记录和分析了这项技术在实践中可能带来的预测和不可预测的后果,以及技术的不确定性如何影响病患和医生的协商和互动,进而影响人们对“正常”和未来的理解和期待。作者强调了技术研究应该考虑社会情境的具体因素,不应忽略资源和制度的不平等和市场利益,而应该谨慎推广科技,关注医疗资源的公平性和长期治疗的成本。这本书生动阐述了政策、技术、临床医生、医疗机构和医疗宣传之间的复杂关系,是医学、公共卫生和公共政策学者的理想之选,也为普通读者提供了看待医学技术、主流叙事和政策的新视角。
斯蒂芬·蒂默曼斯(StefanTimmermans),加州大学洛杉矶分校社会学系教授,主要研究方向是医学社会学和科学研究。他使用民族志和历史学的方法来解决美国营利性医疗体系中的关键问题,对医疗技术、卫生专业、死亡和死亡以及人口健康等领域多有关注。他同时也是《社会科学与医学》期刊的医学社会学编辑。玛拉-布赫宾德(MaraBuchbinder),北卡罗来纳大学大学教堂山分校社会医学副教授和人类学副教授,该校生物伦理学中心的核心教员。她最近的工作重点是关注患者、家庭和医疗服务提供者如何应对医疗技术、法律和卫生政策变化带来的社会和伦理挑战。译者简介高璐,中国科学院自然科学史副研究员,研究兴趣为生物技术治理与生物技术史。
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